Actualités

L'oncogénétique est la spécialité qui étudie la relation entre l'oncologie (spécialité médicale d'étude, de diagnostic et de traitement des cancers) et la génétique. Extrêmement importante, elle permet d’établir un lien entre les mutations héréditaires et l'incidence des tumeurs, aidant ainsi les personnes ayant des antécédents familiaux de cancers ou de tumeurs à prévenir la maladie ou à bénéficier d’un diagnostic précoce. Explications avec le Dr Hakima Lallaoui, généticienne à la Clinique de l’Atlantique (Ramsay Santé), située à Puilboreau (Charente-Maritime).

Fruit de progrès récents de la médecine, l'oncogénétique permet d’identifier les gènes qui, lorsqu’ils sont modifiés, augmentent le risque de développer un cancer. Selon plusieurs études scientifiques, environ 10 % des tumeurs cancéreuses sont liées à des causes héréditaires. Ainsi, un patient ayant des antécédents familiaux de cancer peut consulter un oncogénéticien « pour prévenir d’éventuels futurs problèmes de santé », explique le Dr Lallaoui.

Les facteurs de risques d’un cancer héréditaire

Les médecins spécialistes en oncogénétique portent une attention particulière aux patients ayant le plus de risque de développer un cancer héréditaire. Parmi eux : 

• Les patients présentant des antécédents de cancer à différentes générations de leur famille,
• Les patients qui ont des antécédents de deux tumeurs primitives (ou plus),
• Les patients qui ont des antécédents de cancer des deux seins ou de l’ovaire (indépendamment des antécédents familiaux),
• Les patients ayant des antécédents de cancer avant l’âge de 45 ans (indépendamment des antécédents familiaux),
• Les hommes ayant des antécédents de cancer du sein.

D'autres facteurs de développement d'un cancer héréditaire existent. Il est donc extrêmement important de consulter un spécialiste en oncogénétique en cas de doute.

Le déroulement d’une consultation en oncogénétique

Pendant la consultation, « nous expliquons au patient tout le format d'investigation lié à la tumeur héréditaire », déclare la généticienne, qui débute par l’étude des antécédents familiaux du patient. En cas de doutes, des tests spécifiques sont réalisés. Si les gènes du patient ont potentiellement muté, « nous lui ferons part des meilleures habitudes de vie à adopter (dormir entre 7 à 9 heures par nuit, arrêter de fumer, être actif au quotidien…) pour réduire la possibilité de développer une tumeur, en lui assurant un suivi pour un éventuel diagnostic précoce », détaille la spécialiste. « Le développement d’une tumeur cancéreuse est lié, dans de nombreux cas, à des facteurs tels que le tabac, le manque d’activité physique ou encore le stress », conclut le Dr Lallaoui.

Il est important de souligner qu'un patient ayant des antécédents familiaux d'un type de cancer ne développera pas nécessairement la même maladie.